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Ethyl-4-nitrobenzoylacetat, 97 %, Thermo Scientific Chemicals
Beschreibung
It is employed as a reactant involved in synthesis of β-1,3-dicarbonyl aldehydes via oxidation, knoevenagel condensation using a lysine catalyst, and cycloisomerization for the synthesis of trisubstituted furans. It is also a reactant for the fluorination by HF and iodosylbenzene, intramolecular Michael addition reactions and synthesis of diols. Also applied in the synthesis of diols via reduction of aromatic and aliphatic ketos esters6 and cross-coupling reactions for stereo selective synthesis of unsymmetrical 1,4-enediones.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Einsatz als Reaktionsmittel, das an der Synthese von β-1,3-Dicarbonylaldehyden über Oxidation, Knoevenagel-Kondensation mit einem Lysinkatalysator und der Cycloisomerisierung zur Synthese von trisubstituierten Furanen beteiligt ist. Stellt auch ein Reaktionsmittel für die Fluorierung durch HF und Iodsylbenzol, intramolekulare Michael-Additionsreaktionen und Synthese von Diolen dar. Zudem Einsatz bei der Synthese von Diolen durch Reduktion von aromatischen und aliphatischen Ketoestern6 und Kreuzkopplungsreaktionen für die stereoselektive Synthese von unsymmetrischen 1,4-Endionen.
Hinweise
Von Oxidationsmitteln entfernt aufbewahren Behälter an einem kühlen, trockenen Ort dicht verschlossen halten.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Ethyl 4-nitrobenzoylacetate |
| Schmelzpunkt | 68°C to 73°C |
| Menge | 50 g |
| Beilstein | 1124763 |
| Formelmasse | 237.21 |
| Reinheit (%) | 97% |
RUO – Research Use Only
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