Epredia™ Lab Vision™ EDTA-Puffer zur hitzeinduzierten Epitopdemaskierung (10x)

Beschreibung

Verbessern Sie die Reaktivität vieler Antikörper bei Formalin-fixierten Geweben mit dem Thermo Scientific™ Lab Vision™ EDTA-Puffer zur hitzeinduzierten Epitopdemaskierung (10X).

• 10 mM EDTA-Puffer, pH 8.0
• Vor dem Gebrauch mit destilliertem Wasser 10-fach verdünnen

1. 5 µm dicke Gewebeschnitte auf Glasobjektträger aufziehen, die mit Poly-L-Lysin oder APTES beschichtet sind.

2. Gewebeschnitte wie üblich entwachsen und rehydrieren.

3. Die Objektträger in einem Coplin-Färbeglas platzieren, das 1 mM EDTA-Puffer (pH-Wert 8.0) enthält, das Glas mit einer entlüfteten Kunststofffolie bedecken und 20 Minuten lang in einem Dämpfer (Black & Decker™) platzieren.

4. Das Glas entnehmen und die Schnitte im Glas 20 Minuten lang bei Raumtemperatur auskühlen lassen. DIESER SCHRITT IST VON GRÖSSTER BEDEUTUNG UND DARF NICHT AUSGELASSEN WERDEN.

5. Die Schnitte 2 x 5 Minuten in Pufferlösung waschen.

6. Die endogene Peroxidase wie üblich blockieren.

7. Die Schnitte 2 x 5 Minuten in Pufferlösung waschen.

8. Nicht-spezifische Regionen wie üblich mit Normalserum blockieren.

9. Optimal verdünnten Primärantikörper auf die Schnitte geben (Inkubationszeit und -temperatur sind für die jeweiligen Versuchsbedingungen vom Anwender festzulegen).

10. Die Schnitte 2 x 5 Minuten in Pufferlösung waschen.

11. Das Verfahren gemäß üblicher Laborpraxis abschließen.