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Nickel(II)chlorid-Hexahydrat, 98 %, Thermo Scientific Chemicals
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Menge:
250 g
1000 g
5000 g
Beschreibung
Dieses Markenprodukt von Thermo Scientific Chemicals war ursprünglich Teil des Produktportfolios von Alfa Aesar. Einige Dokumente und Etiketteninformationen nennen möglicherweise die bisherige Marke. Die ursprüngliche Produkt- oder Artikelnummer bei Alfa Aesar oder die SKU-Referenz wurde im Rahmen des Übergangs der Marke zu Thermo Scientific Chemicals nicht geändert.
Anwendungen
Nickel(II)-chlorid wird in der Galvanik und als Katalysator für organische Konvertierungen, beispielsweise bei chemo-selektiver Thioacetalisierung von Aldehyden, verwendet. In Kombination mit Lithiumaluminiumhydrid dient es als Reduktionsmittel für Alkene, Alkyne und organische Halogenide; es kann N-O-Bindungen und offene Epoxide spalten. Es wird zur Herstellung einer Vielzahl von Komplexen verwendet, da Wasserliganden leicht durch Amine, Thioether, Ammoniak und Thiolate ersetzt werden können. Es ist ein Vorläufer mehrerer Nickel-Phosphin-Komplexe, wie z. B. Bis(triphenylphosphin)nickel(II)-chlorid, die in Alkyn-Trimerisierungen, Carbonylierungen und als Katalysatoren in organischen Reaktionen wie der Suzuki-Miyaura Kreuzkopplungsreaktion als Alternative zu Palladium(0)-Katalysatoren verwendet werden. Es ist der Vorläufer des Acetylacetonat-Komplexes von Ni, der für die Herstellung von 1,5-Cyclooctadien-Komplex, einem wichtigen Reagenz in der Organonickel-Chemie, verwendet wird. Es kann verwendet werden, um die Sandwich-Verbindung Nickelozän durch Dimethoxyethan-Komplexierung von Nickelchlorid vorzubereiten.
Hinweise
Nicht in der Nähe von inkompatiblen Substanzen wie Peroxiden, starken Säuren und Kalium lagern.
Nickel(II)-chlorid wird in der Galvanik und als Katalysator für organische Konvertierungen, beispielsweise bei chemo-selektiver Thioacetalisierung von Aldehyden, verwendet. In Kombination mit Lithiumaluminiumhydrid dient es als Reduktionsmittel für Alkene, Alkyne und organische Halogenide; es kann N-O-Bindungen und offene Epoxide spalten. Es wird zur Herstellung einer Vielzahl von Komplexen verwendet, da Wasserliganden leicht durch Amine, Thioether, Ammoniak und Thiolate ersetzt werden können. Es ist ein Vorläufer mehrerer Nickel-Phosphin-Komplexe, wie z. B. Bis(triphenylphosphin)nickel(II)-chlorid, die in Alkyn-Trimerisierungen, Carbonylierungen und als Katalysatoren in organischen Reaktionen wie der Suzuki-Miyaura Kreuzkopplungsreaktion als Alternative zu Palladium(0)-Katalysatoren verwendet werden. Es ist der Vorläufer des Acetylacetonat-Komplexes von Ni, der für die Herstellung von 1,5-Cyclooctadien-Komplex, einem wichtigen Reagenz in der Organonickel-Chemie, verwendet wird. Es kann verwendet werden, um die Sandwich-Verbindung Nickelozän durch Dimethoxyethan-Komplexierung von Nickelchlorid vorzubereiten.
Hinweise
Nicht in der Nähe von inkompatiblen Substanzen wie Peroxiden, starken Säuren und Kalium lagern.
Spezifikation
Spezifikation
| Chemischer Name oder Material | Nickel(II) chloride hexahydrate |
| Schmelzpunkt | 140°C (in 2H2O) |
| pH | 4.9 |
| Menge | 1000 g |
| Strukturformel | NiCl2·6H2O |
| UN-Nummer | UN3288 |
| Merck Index | 14,6505 |
| Löslichkeitsinformationen | Freely soluble in water. Soluble in ethylene glycol,ethanol,and ammonium hydroxide. |
| Formelmasse | 237.71 (129.60 Anhydrous) |
| Reinheit (%) | 98% |
| Mehr anzeigen |
Sicherheit und Handhabung
Produktidentifikator
- Nickel(II) chloride hexahydrate
- Gefahr
- Akute Toxizität Kategorie 3
- Inhalationsallergen Kategorie 1
- Keimzellmutagenität Kategorie 2
- Karzinogenität Kategorie 1A
- Reproduktionstoxizität Kategorie 1B
- Spezifische Zielorgan-Toxizität Kategorie 1
- LANGFRISTIG GEWÄSSERGEFÄHRDEND Chronisch 1
- Hautreizende/-ätzende Wirkung Kategorie 2
- Sensibilisierung der Haut Kategorie 1
- AKUT GEWÄSSERGEFÄHRDEND Akut 1
- H301-Giftig bei Verschlucken.
- H331-Giftig bei Einatmen.
- H315-Verursacht Hautreizungen.
- H334-Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.
- H317-Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
- H341-Kann vermutlich genetische Defekte verursachen.
- H350i-Kann bei Einatmen Krebs erzeugen.
- H360D-Kann das Kind im Mutterleib schädigen.
- H372-Schädigt die Organe.
- H410-Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.
- P273-Freisetzung in die Umwelt vermeiden.
- P201-Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
- P308+P311-BEI Exposition oder falls betroffen: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/ Arzt/ anrufen.
- P501b-Inhalt/Behälter gemäß den örtlichen/regionalen/nationalen/internationalen Vorschriften zuführen.
RUO – Nur für Forschungszwecke
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