Katalysator für die In-vitro-Rekombination von PCR-Produkten

Eine Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat und 3'-OH-Gruppen zu lösen.

Von Aspergillus niger

Hauptsächlich für die Verwendung mit NucleoSpin™ und NucleoBond™ Kits vorgesehen. Macherey-Nagel™ RNase A ist ein gefriergetrocknetes Enzym aus Rinderpankreas. Es weist eine RNase-Aktivität von 120 U/mg auf. Erhältlich in Packungen von 50 mg und 100 mg.

Phosphomonoesterase, die 3'- und 5'-Phosphate aus DNA und RNA entfernt

Schneiden Sie an ACCTGC(4/8)^-Stellen mit dem Restriktionsenzym BveI (BspMI), das am besten bei 37°C im O-(+Oligo)-Puffer schneidet (Isoschizomere: Acc36I, BfuAI, BspMI).

Eliminieren Sie sicher DNA-Kontaminationen aus RNA-Proben

Schneiden Sie an C^CTAGG-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ AvrII (XmaJI), das am besten mit dem universellen FastDigest Puffer schneidet (Isoschizomere: AspA2I, BlnI).

Schneiden Sie an T^GTACA-Stellen mit dem Restriktionsenzym Bsp1407I, das am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten im universellen FastDigest™ Puffer schneidet (Isoschizomere: BsrGI, BstAUI).

Ideales Hilfsmittel zum Entfernen von DNA-Rückständen

Schneiden Sie an A^GATCT-Stellen mit dem Restriktionsenzym BglII, das am besten bei 37°C im O-Puffer schneidet.

Die terminale Desoxynukleotidyltransferase (TdT) katalysiert die matrizenunabhängige Addition von Desoxyribonukleotiden an den 3'-OH-Terminus von DNA-Molekülen.

Das Restriktionsenzym HpaII erkennt C^CGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer.

Rinder-Tests

Einfache, doppelte oder mehrfache DNA-Verdauung innerhalb von 5 bis 15 Minuten mit dieser weiterentwickelten Reihe von Restriktionsenzymen, die in einem Universalpuffer zu 100 % aktiv sind.

Katalysieren Sie die Hydrolyse von anorganischem Pyrophosphat zu zwei Orthophosphaten.

Endonukleasefrei, exonukleasefrei, proteasefrei

T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5‘-Phosphat- und 3‘-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA

Schneiden Sie an GAAGAC(2/6)^-Stellen mit dem Restriktionsenzym BpiI (BbsI), das am besten bei 37°C im G-Puffer schneidet (Isoschizomere: BbsI, BpuAI, BstV2I).

Schneiden Sie an CGTCTC(1/5)^-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ BsmBI (Esp3I), das am besten bei 37°C in 5 bis 15 Minuten mit FastDigest Universalpuffer schneidet.

Schneiden Sie an CAC^GTG-Stellen mit dem Restriktionsenzym Eco72I (PmlI), das am besten bei 37°C im Tango-Puffer schneidet (Isoschizomere: AcvI, BbrPI, PmaCI, PmlI, PspCI).

Das Restriktionsenzym NcoI erkennt C^CATGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer (Isoschizomere: Bsp19I).

Uracil-DNA-Glycosylase (UDG, UNG) katalysiert die Hydrolyse der N-Glykosylbindung zwischen Uracil und Zucker in DNA und verhindert die Verschleppung von DNA in PCR-Reaktionen.

Schneiden Sie an GGC^GCC-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ EheI, das am besten mit dem universellen FastDigest Puffer schneidet (Isoschizomere: BbeI, DinI, EgeI, KasI, Mly113I, NarI, SfoI).

Das Restriktionsenzym FastDigest NotI erkennt GC^GGCCGC-Stellen und schneidet am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten mit dem universellen FastDigest-Puffer (Isoschizomere: CciNI).

Schneiden Sie an C^TCGAG-Stellen mit dem Restriktionsenzym XhoI, das am besten bei 37°C im R-Puffer schneidet (Isoschizomere: PaeR7I, Sfr274I, SlaI, StrI, TliI).

Schneiden Sie an GCCNNNN^NGGC-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ BglI, das am besten bei 37°C in 5 bis 15  Minuten mit FastDigest Universalpuffer schneidet.

Phosphomonoesterase, die 3'- und 5'-Phosphate aus DNA und RNA entfernt

Schneiden Sie an GAAGAC(2/6)^-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ BbsI (BpiI), das am besten mit dem universellen FastDigest Puffer schneidet (Isoschizomere: BpuAI, BstV2I).

T4-Polynukleotid-Kinase (T4-PNK) katalysiert den Transfer von Gamma-Phosphat von ATP zur 5'-OH-Gruppe der Oligonukleotide, ss und dsDNA und RNA.