Zur hochauflösenden präparativen Gelfiltrationschromatographie mit kurzen Laufzeiten und hoher Rückgewinnung. Cytiva Lifescience™ HiLoad™ Superdex™ 75 pg sind vorgepackte XK-Säulen.

Zur Bestimmung des Molekulargewichts von Naturprodukten wie Steroiden, Terpenoiden, Lipiden oder niedermolekularen Peptiden. Cytiva Life Sciences™ Sefadex™ LH-20 ist ein Flüssigkeitschromatographiemedium, das im analytischen und industriellen Maßstab zur Vorbereitung eng verwandter molekularer Spezies nützlich ist.

Dieser Komplett-Cocktail aus Protease- und Phosphatase-Inhibitoren verhindert die Proteindegradation und stabilisiert die Phosphorylierung.

Zur praktischen, leistungsstarken Reinigung von Glutathion-S-Transferase(GST)-getaggten Proteinen in einem Schritt. Cytiva Life Sciences™ GSTrap™ 4B vorgepackte Säulen: 7 × 25 mm sind mit Glutathione Sepharose™ 4B vorgepackt

Für den Einsatz bei der DNA-Aufreinigung

Erhöhen Sie die Effizienz der Protein- oder Nukleinsäure-Extraktion mit diesem Enzym, das durch die Fähigkeit gekennzeichnet ist, die bakterielle Zellwand zu zerbrechen.

Diese gebrauchsfertigen konzentrierten Stammlösungen von Protease-Inhibitoren hemmen den proteolytischen Abbau während der Zelllyse und Proteinextraktion.

Optimiert für effiziente Zellisolierung mit Dynabeads™

Passen Sie die Formulierung Ihres Protease-Inhibitor-Cocktails mit diesen kleinen Paketen aus einzelnen Protease-Inhibitor-Peptiden und -Verbindungen an.

Für die einfache Aufreinigung im kleinen Rahmen von Histidin-getaggten Proteinen und das schnelle Expressions-Screening durch Zentrifugation. Cytiva Life Sciences™ His SpinTrap™ Spin-Säulen und Kit enthalten vorgepackte, einteilige Spin-Säulen.

Immunpräzipitation von rekombinanten Proteinen mit HA-Tag, die in Bakterien- oder Säugetierzellen oder In-vitro-Systemen exprimiert wurden, mit manuellen oder robotergestützten magnetischen Trennvorrichtungen.

Die hochleistungsfähigen Nickel-NTA (Nitrilotriessigsäure)-Metallchelatperlen, Spin-Säulen und -Platten eignen sich zur Reinigung rekombinanter His-Tag-Fusionsproteine.

Reinigung von GST-markierten rekombinanten Fusionsproteinen aus Zelllysaten mit Glutathion (GSH)-Agarose-Affinitätsaufreinigungs-Harzen in Bead-Form, Spin-Säulen und Platten.

Für die Aufreinigung von Histidin-getaggten Proteinen mittels Schwerkraftfluss. His GraviTrap™ Säulen ermöglichen schnelle und einfache Aufreinigung.

CAS: 9002-93-1 Summenformel: C16H26O2 Molekulargewicht (g/mol): 250.382 InChI-Schlüssel: JYCQQPHGFMYQCF-UHFFFAOYSA-N Synonym: Polyethylene Glycol p-tert-Octylphenyl Ether PubChem CID: 5590 IUPAC-Name: 2-[4-(2,4,4-Trimethylpentan-2-yl)phenoxy]Ethanol SMILES: CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(C=C1)OCCO

Verbesserung der Effizienz der Proteinextraktion dank diesem glykosylierten Polypeptid, das Einzel- und Doppelstrang-DNA in Zelllysaten spaltet.

Wasserlösliches ionisches Detergenz, das in Zelllysepuffern (z. B. RIPA-Puffer) verwendet wird, um Proteininteraktionen für die Isolierung von Liposomen und Membranproteinen zu stören.

Entwickelt für die paramagnetische Bead-Fällung von Standard-96-Well-Mikrotiterplatten mit U-Böden und 0,2 ml-PCR-Platten ohne weiteres Zubehör

Einfache Isolierung und Kultivierung funktioneller primärer Kardiomyozyten mit hoher Viabilität

Trennen von Molekülen über breite Molekulargewicht- und pH-Bereiche hinweg

Für die Aufreinigung nativer und rekombinanter Proteine und Peptide mit Affinität für Metallionen. Chelatbildendes Sepharose™ Fast Flow Medium bietet solide Leistung sowie Unterstützung im regulatorischen Bereich.

Schützen Sie Ihre Probe während der Zelllyse vor proteolytischer Zersetzung mit diesen breitgefächerten Proteasehemmer-Cocktails

Die hochleistungsfähigen Nickel-Nitrilotriessigsäure(NTA)-Metallchelatbeads, Spin-Säulen und -Platten eignen sich zur Reinigung His-markierter rekombinanter Fusionsproteine.

Kovalentes Immobilisieren von Cystein-Peptiden oder -Proteinen (Sulfhydryl-Liganden) für die Affinitätsreinigung mit Iodacetyl-aktivierten Agarosebeads und -Säulen.

Mit Thermo Scientific Pierce Mikrozentrifugenröhrchen mit geringer Proteinbindung minimieren Sie Proteinprobenverluste während der Probenmanipulation insbesondere dann, wenn viele Verarbeitungsschritte anfallen.

Die Reinigung oder Immunpräzipitation biotinylierter Proteine oder Affinitätsliganden erfolgt mittels mit Streptavidin beschichteter Magnetpartikel zur magnetbasierten Trennung.

Diese leeren Spin-Säulen und Spin-Becher (5 bis 500 μl) eignen sich für kleinvolumige Affinitätsverfahren, wie z. B. Immunpräzipitationsassays mit Agarose-Beads.

Kovalente Immobilisierung von IP-Antikörpern und Durchführung von Co-IP-Assays, bei denen Zielproteinkomplexe ohne Antikörperkontamination immunpräzipitiert werden.