Der Primer ist für die Synthese von Erststrang-cDNA mithilfe Reverser Transkriptase geeignet

Mit Fluoreszenzmarkierung versehener 5' Oligo

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Thermo Scientific™ Oligo(dT)₁₈-Primer ist ein synthetisches einzelsträngiges 18-mer-Oligonukleotid mit 5'- und 3'-Hydroxylenden.

Führen Sie mit dieser Mischung aus einsträngigen zufälligen Oligonukleotiden hocheffizientes zufälliges Priming von DNA-Synthesereaktionen durch.

Dienen als Primer für die DNA-Synthese durch eine DNA-Polymerase oder eine Reverse Transkriptase

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind in das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Optimieren Sie die cDNA-Synthese mit diesen zufälligen Hexamer-Primern, Oligo(dT)₁₈-Primern und verankerten Oligo dT-Primern.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Präzise Sequenzierung von DNA mit M13 pUC-Sequenzierprimern, einsträngigen Oligonukleotiden mit 5'-Hydroxyl- und 3'-Hydroxyl-Enden.

Primer für die Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die in die Eco32I-Stelle innerhalb des eco47IR-Gens von pJET1.2 eingefügt wurden, und für das PCR-Kolonie-Screening.

Primer für die Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die in die Eco32I-Stelle innerhalb des eco47IR-Gens von pJET1.2 eingefügt wurden, und für das PCR-Kolonie-Screening.

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13-pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19 basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Ideal geeignet als Substrat im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen

Wird für die einsträngige cDNA-Synthese mit reverser Transkriptase bei Temperaturen von ≥50 °C verwendet

Ambion Lambda DNA wird vollständig mit Hind III verdaut

Diese absolut zufälligen Primer sind geeignet für die DNA-Synthese, bei der Klenow-Fragmente mit DNA-Matrizen verwendet werden oder für die cDNA-Synthese unter Verwendung von Reverser Transkriptase mit mRNA-Matrizen

Zur Sequenzierungen von DNA-Fragmenten in gängigen Klonierungsvektoren wie z. B. pTZ19R, pTZ57R und pBluescript II, beginnend an entsprechenden Promotorsequenzen der RNA-Polymerase.

Primer-Gemisch bestehend aus einer Folge von Desoxythymidylsäureresten, gefolgt von dV (entweder dG, dA oder dC) und dann von dN (dA, dT, dG oder dC)

Enthält gebrauchsfertige Mischungen linearisierter Plasmide, die als Matrizen im Rahmen von In-vitro-Transkriptionsreaktionen zur Synthese markierter RNA-Molekulargrößenstandards verwendet werden können

Sequenzierung von DNA-Fragmenten, die mit M13/pUC-Sequenzierprimern und einzelsträngigen Oligonukleotiden in die Mehrfachklonierungsstellen (MCS) verschiedener auf pUC19-basierenden Klonierungsvektoren eingefügt wurden.

Wird für das Primieren und die reverse Transkription von polyadenylierter (Poly A+) mRNA verwendet

Oligonukleotide als Ergänzung eines DNA-Templates sind für das Priming der DNA-Synthese für Sequenzierungsreaktionen erforderlich

Ambion modifizierte Nukleotide verleihen den RNA-Molekülen, in die sie integriert werden, einzigartige Eigenschaften