Katalysator für die In-vitro-Rekombination von PCR-Produkten

Eine Endonuklease, die einzel- und doppelsträngige DNA nicht spezifisch spaltet, um Di-, Tri- und Oligonukleotide mit 5'-Phosphat und 3'-OH-Gruppen zu lösen.

Von Aspergillus niger

Hauptsächlich für die Verwendung mit NucleoSpin™ und NucleoBond™ Kits vorgesehen. Macherey-Nagel™ RNase A ist ein gefriergetrocknetes Enzym aus Rinderpankreas. Es weist eine RNase-Aktivität von 120 U/mg auf. Erhältlich in Packungen von 50 mg und 100 mg.

Phosphomonoesterase, die 3'- und 5'-Phosphate aus DNA und RNA entfernt

Schneiden Sie an ACCTGC(4/8)^-Stellen mit dem Restriktionsenzym BveI (BspMI), das am besten bei 37°C im O-(+Oligo)-Puffer schneidet (Isoschizomere: Acc36I, BfuAI, BspMI).

Eliminieren Sie sicher DNA-Kontaminationen aus RNA-Proben

Schneiden Sie an A^GATCT-Stellen mit dem Restriktionsenzym BglII, das am besten bei 37°C im O-Puffer schneidet.

Schneiden Sie an T^GTACA-Stellen mit dem Restriktionsenzym Bsp1407I, das am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten im universellen FastDigest™ Puffer schneidet (Isoschizomere: BsrGI, BstAUI).

Ideales Hilfsmittel zum Entfernen von DNA-Rückständen

Die terminale Desoxynukleotidyltransferase (TdT) katalysiert die matrizenunabhängige Addition von Desoxyribonukleotiden an den 3'-OH-Terminus von DNA-Molekülen.

Schneiden Sie an C^CTAGG-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ AvrII (XmaJI), das am besten mit dem universellen FastDigest Puffer schneidet (Isoschizomere: AspA2I, BlnI).

Das Restriktionsenzym HpaII erkennt C^CGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer.

Rinder-Tests

Einfache, doppelte oder mehrfache DNA-Verdauung innerhalb von 5 bis 15 Minuten mit dieser weiterentwickelten Reihe von Restriktionsenzymen, die in einem Universalpuffer zu 100 % aktiv sind.

Schneiden Sie an CGTCTC(1/5)^-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ BsmBI (Esp3I), das am besten bei 37°C in 5 bis 15 Minuten mit FastDigest Universalpuffer schneidet.

T4 DNA Ligase katalysiert die Bildung einer Phosphodiesterbindung zwischen nebeneinanderliegenden 5‘-Phosphat- und 3‘-Hydroxy-Enden in Doppelstrang-DNA oder -RNA

Katalysieren Sie die Hydrolyse von anorganischem Pyrophosphat zu zwei Orthophosphaten.

Das Restriktionsenzym NcoI erkennt C^CATGG-Stellen und schneidet am besten bei 37°C im Tango-Puffer (Isoschizomere: Bsp19I).

Schneiden Sie an GAAGAC(2/6)^-Stellen mit dem Restriktionsenzym BpiI (BbsI), das am besten bei 37°C im G-Puffer schneidet (Isoschizomere: BbsI, BpuAI, BstV2I).

Endonukleasefrei, exonukleasefrei, proteasefrei

Schneiden Sie an CAC^GTG-Stellen mit dem Restriktionsenzym Eco72I (PmlI), das am besten bei 37°C im Tango-Puffer schneidet (Isoschizomere: AcvI, BbrPI, PmaCI, PmlI, PspCI).

Uracil-DNA-Glycosylase (UDG, UNG) katalysiert die Hydrolyse der N-Glykosylbindung zwischen Uracil und Zucker in DNA und verhindert die Verschleppung von DNA in PCR-Reaktionen.

T4-Polynukleotid-Kinase (T4-PNK) katalysiert den Transfer von Gamma-Phosphat von ATP zur 5'-OH-Gruppe der Oligonukleotide, ss und dsDNA und RNA.

Degradieren Sie Proteine auch in Gegenwart von Detergenzien mit Proteinase K, einer weit verbreiteten endolytischen Protease, die häufig für den Verdau von Proteinen in Nukleinsäurepräparaten verwendet wird.

Schneiden Sie an GGC^GCC-Stellen mit Thermo Scientific™ FastDigest™ EheI, das am besten mit dem universellen FastDigest Puffer schneidet (Isoschizomere: BbeI, DinI, EgeI, KasI, Mly113I, NarI, SfoI).

Effiziente Degradation und Verdauung von DNA

Optimieren Sie die Reaktionsbedingungen für RNase-freie DNase I mit diesem 10x Tris-HCl (pH 7,5)-Reaktionspuffer, der MgCl2 enthält.

Schneiden Sie an A^GATCT-Stellen mit dem Restriktionsenzym FastDigest™ BglII, das am besten bei 37°C für 5 bis 15 Minuten im universellen FastDigest Puffer schneidet.

Schneiden Sie an G^CGC-Stellen mit dem Restriktionsenzym Hin6I (HinP1I), das am besten bei 37°C im Tango-Puffer schneidet (Isoschizomere: AspLEI, BstHHI, CfoI, HinP1I, HspAI).