1-(2-Aminoethyl)piperidin, 98 %, Thermo Scientific Chemicals

Beschreibung

1-(2-Aminoethyl)piperidine is used in modification of vinylbenzyl chloride/divinylbenzene gel copolymer bead and in the synthesis of linkage isomers trans-bis[1-(2-aminoethyl)piperidine]dinitronickel and trans-bis[1-(2-aminoethyl)-piperidine]dinitritonickel. It is also used as a reactant for synthesis of: analogs of anticancer agents, inhibitor of botulinum neurotoxin serotype A light chain, P. falciparum malaria, and Ebola filovirus, cannabinoid CB1 receptor antagonists, small molecules that restore E-cadherin expression and reduce invasion in colorectal carcinoma cells, potent and selective 5-HT6 antagonists and N-mustards as anticancer agents. 1-(2-Aminoethyl)piperidine on [1+1] condensation reaction with 3-methoxy salicylaldehyde yields tridentate Schiff base ligand.

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Anwendungen
1-(2-Aminoethyl)piperidin wird bei der Modifikation von Vinylbenzylchlorid/Divinylbenzol-Gel-Copolymerperlen und bei der Synthese von Verknüpfungsisomeren trans-bis[1-(2-Aminoethyl)piperidin]dinitronickel und trans-bis[1-(2-Aminoethyl)-piperidin]dinitritonickel verwendet. Es wird auch als Reaktant für die Synthese von: Analogen von krebsbekämpfenden Mitteln, Inhibitor von Botulinum-Neurotoxin-Serotyp A leichte Kette, P. falciparum Malaria und Ebola Filovirus, Cannabinoid CB1-Rezeptor-Antagonisten, kleinen Molekülen, die die E-Cadherin-Expression wiederherstellen und die Invasion in kolorektale Karzinomzellen reduzieren, starken und selektiven 5-HT6-Antagonisten und N-Senatoren als Antikrebsmittel verwendet. 1-(2-Aminoethyl)piperidin auf[1+1] Kondensationsreaktion mit 3-Methoxysalicylaldehyd ergibt dreizähnigen Schiffsbasisliganden.

Löslichkeit
Teilweise mit Wasser mischbar.

Hinweise
Halten Sie den Behälter dicht verschlossen. Kühl und trocken in einem gut versiegelten Behälter lagern. Unverträglich mit Oxidationsmitteln, Säurechloriden und Säureanhydriden. Es ist luftempfindlich.