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4-Methoxybenzolboronsäure, 97+%, Thermo Scientific Chemicals

CAS: 5720-07-0 | C7H9BO3 | 151.96 g/mol

43.42 € - 401.00 €

Chemische Identifikatoren

CAS 5720-07-0
Summenformel C7H9BO3
Molekulargewicht (g/mol) 151.96
MDL-Nummer MFCD00039139
InChI-Schlüssel VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
Synonym 4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid
PubChem CID 201262
IUPAC-Name (4-methoxyphenyl)boronic acid
SMILES COC1=CC=C(C=C1)B(O)O
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Produkte 3
Produktcode Marke Menge Preis Menge & Verfügbarkeit  
Produktcode Marke Menge Preis Menge & Verfügbarkeit  
11461778
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A14462.03
1 g
43.42 €
1 Gramm
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11471778
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A14462.06
5 g
168.84 €
5 Gramm
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11481778
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A14462.14
25 g
401.00 €
25 Gramm
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Beschreibung

Beschreibung

4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, Ruthenium catalyzed direct arylation, Rh-catalyzed asymmetric conjugate addition, Ligand-free copper-catalyzed coupling.

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
4-Methoxybenzolboronsäure wird verwendet für: Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, Pd-katalysierte direkte Arylierung, hocheffektive Synthese mit Palladium-katalysierter Arylierung Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung in Wasser, Palladium-katalysierte stereoselektive Heck-Reaktion, Tandem-Typ Pd(II)-katalysiertes oxidative Heck-Reaktion und intramolekulare C-H-Amidierungssequenz, kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyl-Iodiden, Ruthenium-katalysierte direkte Arylierung, Rh-katalysierte asymmetrische Konjugat-Zugabe, ligandenlose kupferkatalysierte Kupplung.

Löslichkeit
Löslich in Dimethylsulfoxid und Methanol.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten.
Spezifikation

Chemische Identifikatoren

5720-07-0
151.96
VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
201262
COC1=CC=C(C=C1)B(O)O
C7H9BO3
MFCD00039139
4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid
(4-methoxyphenyl)boronic acid

Spezifikation

4-Methoxybenzeneboronic acid
202°C to 208°C
MFCD00039139
4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid
VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N
(4-methoxyphenyl)boronic acid
201262
≥97%
5720-07-0
C7H9BO3
2936912
Soluble in dimethyl sulfoxide and methanol.
COC1=CC=C(C=C1)B(O)O
151.96
151.96
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Sicherheit und Handhabung

Sicherheit und Handhabung

GHS H-Satz
H315-H319-H335
Verursacht Hautreizungen.
Verursacht schwere Augenreizung.
Kann die Atemwege reizen.

P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P501c

Gehäuse H315-H319-H335

missing translation for 'rtecsNumber' : Gehäuse CY8975000

missing translation for 'tsca' : Nein

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