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4-Methoxybenzolboronsäure, 97+%, Thermo Scientific Chemicals
CAS: 5720-07-0 | C7H9BO3 | 151.96 g/mol
43.42 € - 401.00 €
Chemische Identifikatoren
CAS | 5720-07-0 |
---|---|
Summenformel | C7H9BO3 |
Molekulargewicht (g/mol) | 151.96 |
MDL-Nummer | MFCD00039139 |
InChI-Schlüssel | VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N |
Synonym | 4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid |
PubChem CID | 201262 |
IUPAC-Name | (4-methoxyphenyl)boronic acid |
SMILES | COC1=CC=C(C=C1)B(O)O |
Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
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Produktcode | Marke | Menge | Preis | Menge & Verfügbarkeit | |||||
11461778
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A14462.03 |
1 g |
43.42 €
1 Gramm |
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11471778
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Thermo Scientific Alfa Aesar
A14462.06 |
5 g |
168.84 €
5 Gramm |
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11481778
|
Thermo Scientific Alfa Aesar
A14462.14 |
25 g |
401.00 €
25 Gramm |
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Beschreibung
4-Methoxybenzeneboronic acid is used for Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions, Pd-catalyzed direct arylation, Highly effective synthesis using palladium-catalyzed arylation Suzuki-Miyaura cross-coupling in water, Palladium-catalyzed stereoselective Heck-type reaction, Tandem-type Pd(II)-catalyzed oxidative Heck reaction and intramolecular C-H amidation sequence, Copper-mediated ligandless aerobic fluoroalkylation of arylboronic acids with fluoroalkyl iodides, Ruthenium catalyzed direct arylation, Rh-catalyzed asymmetric conjugate addition, Ligand-free copper-catalyzed coupling.
This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.
Anwendungen4-Methoxybenzolboronsäure wird verwendet für: Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, Pd-katalysierte direkte Arylierung, hocheffektive Synthese mit Palladium-katalysierter Arylierung Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplung in Wasser, Palladium-katalysierte stereoselektive Heck-Reaktion, Tandem-Typ Pd(II)-katalysiertes oxidative Heck-Reaktion und intramolekulare C-H-Amidierungssequenz, kupfervermittelte ligandenlose aerobe Fluoralkylierung von Arylboronsäuren mit Fluoralkyl-Iodiden, Ruthenium-katalysierte direkte Arylierung, Rh-katalysierte asymmetrische Konjugat-Zugabe, ligandenlose kupferkatalysierte Kupplung.
Löslichkeit
Löslich in Dimethylsulfoxid und Methanol.
Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten.
Chemische Identifikatoren
5720-07-0 | |
151.96 | |
VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N | |
201262 | |
COC1=CC=C(C=C1)B(O)O |
C7H9BO3 | |
MFCD00039139 | |
4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid | |
(4-methoxyphenyl)boronic acid |
Spezifikation
4-Methoxybenzeneboronic acid | |
202°C to 208°C | |
MFCD00039139 | |
4-methoxyphenyl boronic acid, 4-methoxybenzeneboronic acid, p-anisylboronic acid, p-methoxyphenylboronic acid, p-methoxybenzeneboronic acid, 4-methoxyphenyl boranediol, benzeneboronic acid, p-methoxy, 4-boronoanisole, 4-methoxyphenylboronicacid | |
VOAAEKKFGLPLLU-UHFFFAOYSA-N | |
(4-methoxyphenyl)boronic acid | |
201262 | |
≥97% |
5720-07-0 | |
C7H9BO3 | |
2936912 | |
Soluble in dimethyl sulfoxide and methanol. | |
COC1=CC=C(C=C1)B(O)O | |
151.96 | |
151.96 |
Sicherheit und Handhabung
GHS H-Satz
H315-H319-H335
Verursacht Hautreizungen.
Verursacht schwere Augenreizung.
Kann die Atemwege reizen.
P261-P264b-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P312-P332+P313-P362-P501c
Gehäuse H315-H319-H335
missing translation for 'rtecsNumber' : Gehäuse CY8975000
missing translation for 'tsca' : Nein
Recommended Storage : Umgebungstemperaturen
RUO – Research Use Only
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