4-Nitrobenzenboronsäure, 95 %, Thermo Scientific Chemicals

Beschreibung

It is reagent used forligand-free palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura cross-couplings, ruthenium catalyzed direct arylation of benzylic sp3 carbons of acyclic amines, Diels-Alder or C-H activation reactions, regioselective Suzuki-Miyaura coupling and tandem palladium-catalyzed intramolecular aminocarbonylation and annulations, N-arylation of phenylurea using copper acetylacetonate catalyst, environmentally benign one-pot synthesis through a double arylation process, copper-mediated cyanation, copper-catalyzed arylations regioselective glycosylations. Suzuki couplings followed by arylations, X-ray absorption on rhodium-grafted hydrotalcite catalyst for heterogeneous 1,4-addition reaction of organoboron reagents to electron deficient olefins. It is used in Preparation of combretastatin analogs as potential antitumor agents and human immunodeficiency virus (HIV) protease inhibitors with antiviral activities against drug-resistant viruses

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Anwendungen
Ein Reagenz, das für ligandfreie, palladiumkatalysierte Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungen, Ruthenium-katalysierte Direktarylierung von benzyklischen Sp3-Kohlen von azyklischen Aminen, Diels-Alder- oder C-H-Aktivierungsreaktionen, regioselektive Suzuki-Miyaura-Kupplung und Tandem-Palladium-katalysierte intramolekulare Aminocarbonylierung und -annulationen, N-Arylierung von Phenylharnstoff unter Verwendung von Kupferacetylacetonat-Katalysator, umweltverträgliche Eintopf-Synthese durch ein Doppelarylierungsverfahren, kupfervermittelte Cyanierung, kupferkatalysierte Arylations-Regio-selektive Glykosylierungen verwendet wird. Suzuki-Kupplungen mit anschließender Arylierung, Röntgenabsorption an Rhodium-gepfropften Hydrotalcit-Katalysatoren für heterogene 1,4-Additionsreaktionen von Organobor-Reagenzien auf elektronenmangelhafte Olefine. Wird in der Herstellung von Combretastatin-Analoga als potenzielle Antitumormittel und Protease-Inhibitoren des Humanen Immundefizienzvirus (HIV) mit antiviralen Aktivitäten gegen arzneimittelresistente Viren verwendet.

Löslichkeit
Schwer in Wasser löslich.

Hinweise
Kühl und trocken lagern. Nicht kompatibel mit Oxidationsmitteln.