Molecular Probes™ Alexa Fluor™ 488 Hydrazide

Alexa Fluor™ 488 Hydrazid wird als Zell-Tracer und als reaktiver Farbstoff für die Markierung von Aldehyden oder Ketonen in Polysacchariden oder Glykoproteinen verwendet. Alexa Fluor™ 488 ist ein heller, grüner Fluoreszenz-Farbstoff, der sich optimal mit dem 488 nm-Laser erregen lässt. Der Farbstoff Alexa Fluor™ 488, der für eine stabile Signalerzeugung in der Bildgebung und Durchflusszytometrie verwendet wird, ist wasserlöslich und pH-unempfindlich im Bereich von pH 4 bis pH 10. Zusätzlich zu reaktiven Farbstoffformulierungen bieten wir den Alexa Fluor™ 488 Farbstoff konjugiert an eine Vielzahl von Antikörpern, Peptiden, Proteinen, Markierungssubstanzen und Amplifikationssubstraten an, die für die Markierung und den Nachweis von Zellen optimiert wurden.

Ausführliche Informationen zu diesem AlexaFluor™ Hydrazide:

Fluorophor-Markierung: Alexa Fluor™ 488 Farbstoff

Reaktive Gruppe: Hydrazid

Reaktivität: Aldehyde oder Ketone in Polysacchariden oder Glykoproteinen

Anregung/Emission des Konjugats: 493/517 nm

Extinktionskoeffizient: 71.000 cm-1M-1

Farbstoffe mit ähnlichem Spektrum: FITC, GFP

Molekulargewicht: 570,48

Zell-Tracking- und Tracing-Anwendungen
Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxylamine sind nützlich als nicht membrangängige, aldehydfixierbare Zellmarkierungssubstanzen mit niedriger Molekulargewicht. Sie weisen eine hellere Fluoreszenz und höhere Lichtbeständigkeit auf als Zellmarkierungssubstanzen, die auf anderen Fluorophoren mit ähnlichem Spektrum basieren. Sie lassen sich problemlos durch Mikroinjektion, Infusion durch Patch-Pipette oder durch induzierte Aufnahme mithilfe unseres Influx™ pinozytischen Zellladungsreagenz in die Zellen einbringen.

Anwendungen für die Markierung von Glykoprotein und Polysaccharid
Alexa Fluor™ Hydrazide und Hydroxlamine sind reaktive Moleküle, mit deren Hilfe Aldehyd bzw. Ketone enthaltende Biomoleküle mit Fluorophoren markiert werden können. Aldehyde und Ketone können durch Periodat-vermittelte Oxidation von vicinalen Diolen in Polysaccharide und Glykoproteine eingeführt werden. Galaktose-Oxidase eignet sich auch zur Oxidation terminaler Galaktoserückstände von Glykoproteinen in Aldehye.

Hydrazid vs. Hydroxylamin
Hydrazinderivate reagieren mit Ketonen und Aldehyden zu relativ stabilen Hydrazonen. Hydroxylaminderivate (Aminooxyverbindungen) reagieren mit Aldehyden und Ketonen und ergeben Oxime. Oxime sind Hydrazonen im Hinblick auf hydrolytische Stabilität überlegen. Sowohl Hydrazone als auch Oxime können mit Natriumborohydrid (NaBH₄) reduziert werden, um die Stabilität der Verbindung weiter zu erhöhen.

Erfahren Sie mehr über die Protein- und Antikörperkennzeichnung
Wir bieten eine große Auswahl an Molecular Probes™-Antikörper- und Proteinmarkierungskits, die zu Ihrem Ausgangsmaterial und Ihrer Versuchsanordnung passen. Weitere Optionen finden Sie unter Antikörpermarkierungskits oder nutzen Sie unser Auswahlwerkzeug für die Markierungschemie. Weitere Informationen zu unseren Markierungskits finden Sie in Kapitel 1.2 —Protein- und Nukleinsäuremarkierungskits im Molecular Probes™-Handbuch.


Wenn Sie das Gesuchte in unserer Bestandsliste nicht finden, erstellen wir für Sie gerne ein Antikörper- oder Proteinkonjugat nach Ihren individuellen Vorgaben. Unser individualisierter Konjugationsservice arbeitet effizient und absolut vertraulich, und wir verbürgen uns für höchste Qualität. Wir sind nach ISO 9001:2000 zertifiziert.

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