Diphenylsilan, 97 %, Thermo Scientific Chemicals

Beschreibung

Thiocarbonyl derivatives of secondary alcohols are readily reduced by diphenylsilane in a radical chain process at room temperature using triethylborane-air as an initiator. An improved radical chain procedure for the deoxygenation of secondary and primary alcohols using diphenylsilane as hydrogen atom donor and triethylborane-air as initiator. Diphenylsilane is a reagent in the invention of radical reactions for deoxygenation of alcohols via their thiocarbonyl derivatives, deamination via isonitriles, and dehalogenation of bromo- and iodo- compounds by radical chain chemistry. Fluorescent film sensor for vapor-phase nitroaromatic explosives via monolayer assembly of oligo(diphenylsilane) on glass plate surfaces. Reductions of carboxylic acid derivatives by silanes in the presence of rhodium complexes were studied. Carboxylic esters were reduced to alcohols by diphenylsilane catalyzed by [RhCl (cod)] 2/4PPh 3 or [RhCl (PPh 3) 3] at room temperature in up to 99% yields. Sequential C- Si bond formations from diphenylsilane and its application to silanediol peptide isostere precursors.

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Anwendungen
Thiocarbonylderivate sekundärer Alkohole werden bei Raumtemperatur durch Diphenylsilan in einem radikalen Kettenprozess leicht reduziert, wobei Triethylboran-Luft als Initiator verwendet wird. Ein verbessertes radikales Kettenverfahren für die Deoxygenierung von sekundären und primären Alkoholen mit Diphenylsilan als Wasserstoffatom-Spender und Triethylboran-Luft als Initiator. Diphenylsilan ist ein Reagenz bei der Erfindung radikaler Reaktionen für die Deoxygenierung von Alkoholen über ihre Thiocarbonylderivate, die Deamination über Ionitrile und die Dehalogenierung von Brom- und Jodverbindungen durch die Radikalkettenchemie. Fluoreszierender Foliensensor für dampfphasige Nitroaromaten-Sprengstoffe über eine einschichtige Montage von Oligo(diphenylsilan) auf Glasplattenoberflächen Die Reduzierung von Carbonsäurederivaten durch Silane wurde in Gegenwart von Rhodiumkomplexen untersucht. Carbonsäurester wurden durch Diphenylsilan und der Katalyse durch [RhCl-(cod)]-2/4-PPH-3 oder [RhCl-(PPH3)-3], bei Raumtemperatur mit bis zu 99%iger Ausbeute auf Alkohole reduziert. Sequential C- Si bond formations from diphenylsilane and its application to silanediol peptide isostere precursors.

Hinweise
Kühl lagern. Behälter an einem trockenen und gut belüfteten Ort dicht verschlossen halten. Von starken Oxidationsmitteln, Basen und Schwermetallpulvern fernhalten.