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Thermo Scientific™ Pierce™ Protein L Plus Agarose
Alle ansehen Thermo Scientific ProdukteBeschreibung
Führen Sie mit Thermo Scientific™ Pierce Protein L-Agarose mit hoher Kapazität, einem Protein L-Agarosegranulatharz mit hoher Kapazität, eine Vielzahl von Methoden zur Antikörper-Affinitätsaufreinigung durch.
Leistungsmerkmale:
Protein L – immobilisiertes Protein L eignet sich hervorragend für die selektive Aufreinigung von Antikörpern aus Menschen und Mäusen mit Kappa-Leichtketten
Agarose-Harz – der Träger ist ein vernetztes 6%iges Agarosegranulat (CL-6B), das beliebteste Harz für Verfahren zur Affinitätsreinigung von Proteinen
Inert und stabil – erstklassiges Fertigungsverfahren immobilisiert Protein L durch ladungsfreie, Laugen-resistente kovalente Bindungen, die zu einer geringen unspezifischen Bindung führen und ohne Ausbeuteverlust vielfältig einsetzbar sind
Hohe Kapazität – die “Plus”-Variante von Pierce Protein L-Agarose enthält eine große Menge an immobilisiertem Protein L und bietet damit eine Bindungskapazität von 10 bis 20 mg humanem IgG/ml Harz
Eigenschaften quervernetzter, gekörnter 6 %-Agarose (CL-6B):
- Unterstützung von pH-Stabilität: 2 bis 14 (kurzfristig); 3 bis 13 (langfristig)
- Durchschnittliche Partikelgröße: 45 bis 165 Mikrometer
- Ausschlussgrenze: 10.000 bis 4.000.000 Dalton
- Maximale Lineargeschwindigkeit: 30 cm pro Stunde
- Maximaler Druck: weniger als 25 psi (1,5 bar), definiert als der maximale Druckabfall in einer Säule, dem das Harz standhalten kann (Hinweis: Der Druckmesser einer Flüssigchromatographie-Anlage zeigt möglicherweise den gesamten Systemdruck statt
- des Druckabfalls in der Säule an).

Spezifikation
Spezifikation
Produktlinie | Pierce™ |
Säulentyp | Agaroseharz, Affinität |
Format | Flasche |
Stationäre Phase | Protein L |
Aufreinigungsziel | Ig-Antikörper |
Inhalt und Lagerung | Das Produkt nach Erhalt bei 4 bis 8 °C lagern. Das Produkt wird bei Umgebungstemperatur versendet. |
Menge | 2 mL |
Nur für Forschungszwecke. Nicht zur Verwendung bei diagnostischen Verfahren.
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