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Invitrogen™ Porcine IL-12 (IL-12A) ELISA Kit
ELISA
Marke: Invitrogen™ ESIL12A
Beinhaltet: Vorbeschichtete Platte(n), Standard, Nachweisantikörper, HRP-Konjugat, Verdünnungsmittel, Waschpuffer, Chromogen, Stopplösung und Plattenabdeckungen.
Beschreibung
The Porcine Interleukin 12 (IL-12A) ELISA quantitates Porc IL-12A in porcine serum, plasma, or cell culture medium. The assay will exclusively recognize both natural and recombinant Porc IL-12A. Principle of the method The Porcine IL-12A solid-phase sandwich ELISA (enzyme-linked immunosorbent assay) is designed to measure the amount of the target bound between a matched antibody pair. A target-specific antibody has been pre-coated in the wells of the supplied microplate. Samples, standards, or controls are then added into these wells and bind to the immobilized (capture) antibody. The sandwich is formed by the addition of the second (detector) antibody, a substrate solution is added that reacts with the enzyme-antibody-target complex to produce measurable signal. The intensity of this signal is directly proportional to the concentration of target present in the original specimen. Rigorous validation Each manufactured lot of this ELISA kit is quality tested for criteria such as sensitivity, specificity, precision, and lot-to-lot consistency. See manual for more information on validation.
Interleukin-12 (IL-12) ist ein heterodimerisches (p70)-Zytokin mit 70 kD, das aus zwei kovalent verlinkten, glykosylierten Ketten mit besteht. 40kD (p40) werden durch das Gen IL-12B kodiert, und 35 kD (p35) durch das Gen IL-12A. IL-12 wird hauptsächlich von Monozyten, Makrophagen und dendritischen Zellen als Reaktion auf bakterielle Produkte wie Lipopolysaccharide (LPS), auf intrazelluläre Pathogene oder bei Interaktion mit aktivierten T-Zellen produziert. IL-12 wurde ursprünglich aufgrund seiner Fähigkeit entdeckt, die Interferon-gamma (IFN-γ)-Produktion, -Zellproliferation und -Zytotoxizität zu induzieren, die durch natürliche Killerzellen und T-Zellen vermittelt wird. Es ist inzwischen festgestellt worden, dass IL-12 auch eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung von Th1-Reaktionen spielt, was zur IFN-γ- und IL-2-Produktion führt. Diese Zytokine können wiederum T-Zellreaktionen und Makrophagen-Aktivierung fördern.
Spezifikation
Q28938, Q29053 | |
2,2 ng/mL | |
Festphasen-Sandwich-ELISA | |
ELISA-Kit | |
Plasma, Serum, Überstand | |
96 Assays | |
ELISA, Protein-Assays, Proteinbiologie, Krebsbiologie, Immunologie, Neurowissenschaften, Neurobiologie, Proteinnachweis, Proteinanalyse | |
397053, 397076 | |
< 12 % | |
Vorbeschichtete 96-Well-Platte, Standard, Biotinylierter Nachweisantikörper, Biotinylierter Nachweisantikörper, SAV-HRP, Waschpuffer, Chromogen, Stopplösung, Dichtungsfolien für Mikrotiterplatten | |
96 Tests | |
Onkologie | |
2 bis 8 °C | |
1 h 20 min |
2.458 bis 600 pg/ml | |
2,2 ng/ml bis 600 ng/ml | |
Biotin | |
Zytokine und Rezeptoren | |
Kreuzreaktivität: Dieses ELISA-Kit zeigt keine Kreuzreaktivität mit den folgenden getesteten Zytokinen: IL-1 beta, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-13, GM-CSF, IFN-gamma, TGF-beta-1, TNF-alpha aus Schweinen | |
Schwein | |
Kolorimetrisches Mikrotiterplatten-Lesegerät | |
IL12A, IL12B | |
< 10 % | |
HRP | |
RUO | |
Plasma, 50 μl; Serum, 50 μl; Überstand, 100 μl | |
Schwein | |
4 h 45 min |
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